Wissenschaft & Gesundheit

Studie: Bis zu 21 Jahre Wartezeit auf Diagnose bei Hypermobilität

Mo. 15 Jun 2026 - 04:01

Eine britische Großstudie belegt, dass Menschen mit Hypermobilitätsstörungen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom durchschnittlich bis zu 21 Jahre auf eine korrekte Diagnose warten. Dieses Ergebnis verdeutlicht ein strukturelles Wissensdefizit im Gesundheitswesen gegenüber Bindegewebserkrankungen, das auch für Mecklenburg-Vorpommern relevant sein dürfte. Für die vergleichsweise dünn besetzte Versorgungslandschaft in MV unterstreicht der Befund die Bedeutung gezielter Fortbildungsangebote für niedergelassene Ärztinnen und Ärzte sowie die Stärkung spezialisierter Anlaufstellen. Betroffene können durch frühzeitige Eigeninitiative, etwa über Selbsthilfeorganisationen und spezialisierte Rheumatologie- oder Genetikambulanzen an Universitätskliniken wie Greifswald oder Rostock, ihre Diagnosewege aktiv verkürzen.

Unterdiagnostizierte Erkrankungen wie das Ehlers-Danlos-Syndrom belasten Betroffene nicht nur körperlich, sondern auch sozial und wirtschaftlich durch jahrelange Odysseen durch das Gesundheitssystem. Bessere Aufklärung im medizinischen Bereich schützt vulnerable Gruppen und stärkt das Vertrauen in evidenzbasierte Medizin. Frühzeitige Diagnose senkt Leidensdruck und langfristige Behandlungskosten für Individuen und Gesellschaft gleichermaßen.

Auch in Deutschland und Mecklenburg-Vorpommern ist das Bewusstsein für Hypermobilitätsstörungen in der Ärzteschaft begrenzt, was vergleichbare Diagnoseverzögerungen wahrscheinlich macht. Die Studie liefert eine wichtige Grundlage für Fortbildungsinitiativen in Hausarztpraxen und Kliniken. Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen können die Ergebnisse nutzen, um politischen Druck für verbesserte Diagnosestandards zu erzeugen.